De bijwerkingen van Moderna’s mRNA griepvaccin mFLUSIVA zijn zo ernstig dat epidemioloog Nicolas Hulscher openlijk spreekt van een onacceptabel risicoprofiel. Een zojuist gepubliceerde, peer-reviewed studie onthult opvallende veiligheidsrisico’s die de FDA heeft gebruikt om dit vaccin goed te keuren. Hulscher en zijn collega’s hebben de data van Moderna zelf geanalyseerd en de resultaten zijn alarmerend. Geen van beide klinische onderzoeken had een placebogroep, wat betekent dat de veiligheid van mFLUSIVA nooit werd vergeleken met niet-vaccineren. De bijwerkingen van mFLUSIVA waren significant hoger dan die van traditionele griepvaccins. Hulscher noemt de goedkeuring van mFLUSIVA een vorm van menselijke opoffering, omdat de data aantonen dat er twee mensen moesten sterven om één ziekenhuisopname te voorkomen. De studie is nu peer-reviewed gepubliceerd en er is een oproep gedaan om mFLUSIVA onmiddellijk van de markt te halen. Het is echter de vraag of dit zal gebeuren, gezien de invloed van Big Pharma en Moderna op regulerende instanties.
.