Mensen met diabetes die gebruikmaken van een specifieke bloedglucosesensor van fabrikant Abbott, krijgen het dringende advies het product niet langer te gebruiken. De leverancier meldt dat bepaalde sensoren foutieve lage glucosewaarden kunnen doorgeven, wat ernstige gezondheidsrisico’s met zich mee kan brengen als dit niet tijdig wordt opgemerkt.
Abbott heeft wereldwijd zeven meldingen ontvangen van sterfgevallen die mogelijk met het probleem in verband staan. Daarnaast zijn 736 andere meldingen gedaan van incidenten waarbij schade of risico’s zijn ontstaan. Volgens het bedrijf betreft geen van de overleden personen iemand uit Nederland.
Probleem ontdekt in productielijn
De waarschuwing geldt voor sensoren van de modellen Libre 3 en Libre 3 Plus die op de huid worden gedragen en continu de bloedsuikerwaarden meten. De meetgegevens worden automatisch doorgestuurd naar een app of bijbehorend uitleesapparaat. In één van de productielijnen is een fout ontdekt waardoor te lage waardes kunnen worden weergegeven.
In de Verenigde Staten gaat het om ongeveer drie miljoen sensoren. Hoeveel er in Nederland zijn verkocht, is niet bekend. Abbott benadrukt dat de uitleesapparaten zelf wel betrouwbaar blijven functioneren.
Gebruikers kunnen via een controlewebsite nagaan of hun product tot de risicogroep behoort. Wanneer dat het geval is, moeten zij de sensor weggooien. De fabrikant verstrekt dan een vervangend exemplaar en geeft aan dat het productieprobleem inmiddels is verholpen.
Risico op foutieve behandeling
De sensoren geven normaal gesproken een waarschuwing wanneer de bloedsuikerspiegel te laag (hypo) of te hoog (hyper) dreigt te worden, zodat mensen direct kunnen ingrijpen door bijvoorbeeld iets te eten of insuline toe te dienen. Volgens Abbott kunnen langdurig foutief lage metingen leiden tot verkeerde behandelbeslissingen, met letsel of zelfs overlijden tot gevolg.