In een race tegen de klok hebben Pfizer en BioNTech hun klinische studie naar een aangepast COVID-19-vaccin voortijdig stopgezet in de Verenigde Staten. De zoektocht naar gezonde proefpersonen tussen de 50 en 64 jaar verliep zo moeizaam dat het onmogelijk werd om voldoende data te verzamelen voor betrouwbare conclusies.
Het besluit om de werving stil te leggen, niet vanwege veiligheids- of effectiviteitszorgen, maar vanwege een schrijnend gebrek aan deelnemers, werpt een schaduw over de toekomst van het vaccin. Met strikte selectiecriteria die meer dan 80 procent van de geïnteresseerden uitsluiten, lijkt de weg naar goedkeuring voor deze doelgroep steeds hobbeliger te worden.
Terwijl Pfizer en BioNTech worstelen met de uitdagingen van de studie, lijkt de Amerikaanse vraag naar COVID-19-vaccins te dalen. Slechts een fractie van de bevolking haalde een boosterprik in het afgelopen seizoen, wat de druk op farmaceutische bedrijven om nieuwe vaccins te ontwikkelen alleen maar vergroot.
In een wereld waarin de belangstelling voor vaccins afneemt en regelgeving strenger wordt, is het onzeker hoe het goedkeuringsproces voor deze specifieke doelgroep eruit zal zien. Terwijl concurrent Moderna een vergelijkbare studie uitvoert, blijft de toekomst van het aangepaste COVID-19-vaccin van Pfizer en BioNTech onzeker.
Foto: Per-Christian Johansen, Universitetssykehuset Nord-Norge CC BY-ND 2.0
“One liner”: Is de zoektocht naar proefpersonen voor het aangepaste COVID-19-vaccin van Pfizer en BioNTech een race tegen de klok of een onmogelijke missie?
.