De Europese geneesmiddelenwaakhond EMA roept farmabedrijven op om grondiger onderzoek te doen naar de veiligheid van nieuwe medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Met minder dan 0,4% van de klinische studies die zwangere vrouwen betrekken en zelfs minder dan 0,1% die borstvoeding betrekken, is het hoog tijd voor verandering. Het EMA heeft richtlijnen opgesteld om farmaceutische bedrijven aan te moedigen deze doelgroepen op te nemen in klinische proeven. Want veiligheid voor moeder en kind staat voorop, ook in de wereld van medicatie.
Source: https://www.nieuwsblad.be/cnt/dmf20250604_96762395
.